Жизнь без барьеров
logo

Специальные выпуски

Жизнь без барьеров

Подготовила Юлия МОЛЧАНОВА при содействии Главного бюро медико-социальной экспертизы по Хабаровскому краю. Фото автора и центра работы с населением «Диалог»

Море зовет, волна поет

«Крылатое море» продолжается. В этом году абсолютно бесплатно отправятся в Находку 15 особенных детей с родителями.

1.jpg

В 2019-м проект успешно реализовали АНО «Крылья надежды» и центр работы с населением «Диалог». В 2020-м организаторы остались те же, а вот сама задумка претерпела изменения.

К примеру, количество участников сократилось, но зато находиться на отдыхе они будут дольше — вместо семи дней — десять. А еще отдыхающих ждут не только море, пляж, развлекательные и спортивные мероприятия, но также семинарские занятия для родителей особенных детей.

Свои трудности

Разработать проект и выиграть грант — это полдела. Надо ведь его еще перевести с бумаги в жизнь. Как выяснилось, организовать отдых ребят с ограниченными возможностями здоровья — большая проблема. Многие базы просто не хотят принимать у себя особенных гостей.

— Столкнулись с этим в прошлом году, — говорит методист центра «Диалог» Наталья Кялундзюга. — Уже и не помним, сколько учреждений обзвонили. Отказывались даже те, у кого на сайте значилось, что есть специально оборудованные номера. Не побоялось взять на себя ответственность только руководство базы отдыха «Шепалово». И, конечно же, в этом году мы вновь вернемся к ним.

Не решен до сих пор вопрос с транспортом. Рассматривается два варианта — поезд и автобус.

А ситуация с коронавирусом ставит под угрозу путешествие в целом.

— Боимся второй волны. Стараемся настраивать себя на позитив, но и не думать об этом не можем, — делится Наталья.

Загвоздка в том, что деньги выделены под определенный проект и конкретную поездку. Если вдруг все отменится, их придется возвращать, и особенные дети рискуют остаться без отпуска. Хотя, возможно, организаторам разрешат перепрофилировать идею. Но отдых возле моря тогда точно не состоится.

В чем отличия?

Верить в лучшее, но готовиться к худшему. Примерно по такому принципу сейчас ведутся организационные процессы.

— Проект стал более масштабным, и мы верим, что главная идея будет реализована, — продолжает Наталья. — Заключается она в том, что с нами на море отправятся психолог, реабилитолог и логопед. В планах также привлечь профильного специалиста международного уровня из Чехии, который сейчас проживает во Владивостоке. Благодаря встречам со спикерами родители получат ценные знания.

Дата отъезда уже известна, на море особенные дети отправятся 31 августа. С каждым ребенком бесплатно едет один сопровождающий.

— Можно поехать и всей семьей, но тогда придется оплатить отдых остальных родных. С учетом 30-процентной скидки, которую предоставляет нам база отдыха, сумма выходит вполне доступная, — добавляют организаторы.

Кстати, на море в этом году отправятся те, кто в проекте еще не участвовал.

— Желающих очень много, но было бы несправедливо возить одних и тех же. На данный момент список сформирован, есть резерв на случай отказов, — поясняет Наталья Кялундзюга. — Люди очень рады представившейся возможности, для большинства — это будет первая встреча с морем.

А чтобы встреча прошла незабываемо, организаторы намерены обратиться за помощью к своим друзьям. К ним относится хабаровский совет отцов.

— Год назад они нам подарили много спортивного инвентаря, игрушек, которые на море не лежали без дела. Знаем, что и в этот раз нам не откажут, — говорят общественники. — Без преувеличения можно сказать, что в том числе благодаря их поддержке, сейчас речь идет о моральной, а не финансовой, мы нашли силы продолжать «Крылатое море».

А итогом проекта станет разработка и публикация методического пособия, ориентированного на мам и пап ребят, которым совсем недавно поставили диагноз ДЦП.

— Неподготовленным людям, не сталкивавшимся с такой бедой, приходится очень сложно. Мы хотим помочь им. Так что «Крылатое море» — это история не только про отдых, но и поддержку, — подчеркнули организаторы.

Автомобилистам на заметку

Вступили в силу новые правила парковки для людей с ограниченными возможностями здоровья. Они отменяют индивидуальный знак «Инвалид», выдача которого прекращена с 1 июля.

Изменения с 1 июля.jpg

Согласно российскому законодательству, на парковках общего пользования не менее 10 процентов мест должны быть выделены для водителей с ограниченными возможностями здоровья. В большей степени требование соблюдается. Вот только оставляют на них свои машины все, думая, что эти места отличаются от обычных лишь близостью к входу. Это не так. Подобные парковки шире, чтобы люди с ОВЗ могли спокойно открыть дверь, не задев соседний автомобиль, достать и поставить инвалидную коляску.

С небольшой оговоркой

С 1 июля расширен перечень категорий граждан, которые могут воспользоваться специальной парковкой. Внесенные поправки разрешили это делать инвалидам III группы. Правда, не всем. В документе уточняется, что такое право имеют люди с ограничениями способности к самостоятельному передвижению. Степень выраженности при этом не важна.

За нарушения правил парковки для инвалидов, как и для других водителей, предусмотрен штраф. Его размер составляет 5 000 руб.

Также оставить свой автомобиль на специально отведенной территории могут те, кто до 1 июля получил в бюро медико-социальной экспертизы индивидуальный знак «Инвалид». Но действителен он будет только до конца года. Оставшиеся шесть месяцев даются людям с ограниченными возможностями здоровья для того, чтобы зарегистрировать своего железного коня по новым правилам.

— Гражданам с инвалидностью больше никуда не нужно ходить, чтобы получить льготную парковку. Достаточно заполнить заявление через портал госуслуг или в личном кабинете Федерального реестра инвалидов (ФГИС ФРИ), — разъяснили в министерстве труда и социальной защиты РФ. — Кроме того, теперь по всей стране действует единая база транспортных средств, имеющих право на льготную парковку. Раньше индивидуальный знак действовал только внутри региона, что, конечно же, было очень неудобно.

Можно на такси

Третье и самое главное — механизм использования знака «Инвалид» принципиально меняется, он становится удобнее для тех, кто не имеет собственного авто.

Теперь гражданин с ограниченными возможностями здоровья сможет легко реализовать право на бесплатную парковку, передвигаясь на любом транспортном средстве. Заявление подается на одну машину, но данные в реестре обновляются уже через 15 минут. Благодаря такой скорости, людям станет проще пользоваться такси.

Простой пример — в семье растет ребенок-инвалид. Доход не позволяет купить личный автомобиль, но для поездок в больницы семья пользуется услугами такси. Раньше такой автомобиль не мог бы остановиться прямо у медицинского учреждения. Сейчас перед выездом родитель может занести данные ТС в ФГИС ФРИ, и к моменту, когда машина оказалась на парковке, они уже будут в системе.

После подачи заявления узнать, добавлен ли автомобиль в реестр, можно несколькими способами: через личный кабинет в системе «Федеральный реестр инвалидов» или на портале госуслуги.ру, а также по электронной почте после оформления запроса.

Кстати

Индивидуальный знак «Инвалид», прикрепляемый на автомобиль, отличается от обычного наличием информации о водителе. На лицевой стороне указываются номер знака и его срок действия, на оборотной — данные владельца (ФИО, дата рождения и выдачи знака, пометка о группе инвалидности).

Каждый может помочь

Открытие центра по подбору технических средств реабилитации тормозится из-за нехватки финансов.

Центр ТСР.jpg

Найти в Хабаровске для особенного ребенка правильную коляску — настоящая головная боль для родителей, так как у нас нет ни подобных центров, ни специалистов.

— Дважды проводили выставку ТСР, на которую приглашали ведущие компании, занимающиеся подбором и продажей таких средств, — рассказывает руководитель АНО «Крылья надежды» Анна Мичурина. — Но это не выход. Нужен постоянно действующий центр. Так возникла идея открыть подобное учреждение в Хабаровске. Работаем над этим совместно с Всероссийским обществом родителей детей-инвалидов (ВОРДИ).

Проект по созданию центра выиграл конкурс грантов. Полученные средства предназначены на покупку оборудования. Но прежде чем его приобретать, необходим масштабный ремонт помещения будущего социально ориентированного учреждения. Где найти дополнительное финансирование, активисты не знают.

— Мы ведем сбор средств, информируем людей через социальные сети, но дело не двигается, — говорит Анна. — Оно и понятно, в плане финансов из-за эпидемии коронавируса у многих сейчас непростое время.

При этом общественники рады любой помощи. Не обязательно переводить деньги: оказать поддержку и внести свой вклад в скорейшее открытие центра можно строительными материалами.

— Те, кто делал ремонт, знает, насколько это затратное мероприятие. У нас есть смета, где рассчитано, что и в каком количестве требуется для преображения помещения. А я готова ответить на любые вопросы по телефону 8-924-208-08-11. Это действительно важный проект, реализация которого очень поможет родителям особенных детей и, конечно, самим ребятам, — добавила Анна Мичурина.

Уважаемые читатели! О чем еще вы хотели бы узнать на страницах спецвыпуска «Жизнь без барьеров»? Задавайте вопросы по тел. 75-47-69, присылайте письма в редакцию газеты «Хабаровские вести» (ул. Ким Ю Чена, 6) или на электронную почту molchanova_hab-vesti@mail.ru


Наш телеграм-канал @khabvesti (16+)