Специальные выпуски
Большие планы
Развитие постурального менеджмента в Хабаровском крае поддержали грантом.
Региональное правительство в рамках конкурса для НКО выделило на эти цели более 400 тыс. руб.
Во имя здоровья
— Семьи, которые воспитывают детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата, регулярно сталкиваются с серьезной проблемой — невозможностью получить услугу постурального менеджмента при подборе технических средств реабилитации (ТСР), — сказал Дмитрий Коломийцев, председатель РО ВОРДИ Хабаровского края. — Каждое такое средство должно подбираться индивидуально. Не работает методика, которой пользовались в течение долгих лет, когда на сотню детей есть всего пара колясок, и все пользуются ими по очереди. Да и неправильно это, можно даже сказать, опасно, особенно детям с тяжелыми формами ДЦП. Поэтому мы и говорим о внедрении точечного подхода.
Из-за неверно подобранного ТСР страдает процесс реабилитации.
— Это прямая угроза жизни и здоровью ребенка. То есть все настолько серьезно, — продолжил Дмитрий Владимирович. — Неверный угол наклона ведет к различным деформациям, ухудшает общее состояние больного. Чтобы избежать таких последствий, мы решили за счет сил нашей организации и при поддержке правительства Хабаровского края запустить услугу постурального менеджмента.
Анна Тулинова — мама ребенка с ДЦП, врач и активный участник регионального отделения ВОРДИ. Чтобы оказывать квалифицированную помощь таким же родителям, как она, хабаровчанка училась в Санкт-Петербурге на специалиста по постуральному менеджменту.
— Такой центр подбора ТСР нужен нашему городу. Потому что сейчас многие дети из-за некорректно подобранной техники приобретают вторичную ортопедическую патологию и оказываются в еще более серьезном состоянии, — сообщила Анна Тулинова. — Впоследствии приходится делать им тяжелые операции, которых можно избежать, приняв превентивные меры. Правильное позиционирование ребенка с помощью средства технической реабилитации предотвращает вторичные осложнения.
Финальные штрихи
Как считают в ВОРДИ, если направление получит в крае успешное развитие, то это повлияет на состояние детей с ДЦП положительным образом.
— Они смогут получать качественную реабилитацию, которая включает в себя не только выезды в лечебные учреждения, как принято думать в обществе, — заметил Дмитрий Коломийцев. — Реабилитация у особенных ребят идет каждый день. А у тех, кто имеет двигательные нарушения, — круглосуточно. Коляски, опоры стояния — все это должно быть подобрано под параметры конкретного ребенка, особенности его строения. На глазок такое не сделать. Когда семья получает ТСР, постуральный менеджер сопровождает родителей в период адаптации, консультирует, как все делать правильно, чтобы не навредить. То есть мы говорим об индивидуальной программе. Сама по себе услуга не медицинская. Но мы понимаем высокую ответственность.
С декабря начнется работа по подготовке кабинета для специалиста в центре «Спектр возможностей» в Южном микрорайоне. Консультации планируется запустить с февраля.
Сейчас у организаторов в наличии небольшое количество техсредств, которые предоставила АНО «Крылья надежды». В дальнейшем планируется расширение и запуск в работу демонстрационного зала.
— В 2019 году мы провели в Хабаровске выставку ТСР. Тогда к нам приехали представители из Москвы и Питера, которые привезли разнообразные средства. Многие семьи приходили вместе с детьми, мерили их и удивлялись. Преимущественно тому, что коляски и прочая техника, оказывается, могут быть удобными и качественными, — рассказала Анна Тулинова. — Пришлось организовать еще и вторую выставку, так как одной оказалось мало. По-моему это красноречиво говорит о том, что хабаровчане нуждаются в этом виде услуг. Ведь подобрать что-то, ориентируясь только на картинки в интернете, очень сложно. К тому же у некоторых детей настолько тяжелое состояние, что им требуется время на адаптацию к ТСР.
Есть движение
Сейчас активные родители находятся на третьем этапе реализации идеи развития постурального менеджмента в Хабаровском крае.
— На данный момент я изучила средства для ортопедических больных. А есть еще слепые и глухие, ими я пока не занимаюсь, — прокомментировала Анна Тулинова.
Следующий этап — расширить проект до оказания ранней помощи детям с инвалидностью.
— Есть категория ребят с тяжелыми нарушениями развития опорно-двигательного аппарата. Им тоже будет помогать наш специалист, который также прошел обучение в Санкт-Петербурге в Институте раннего вмешательства при поддержке АНО «Особенное детство», — сообщил Дмитрий Владимирович. — Она мама особенного ребенка, психолог. При ее участии хотим организовать выездные приемы для таких ребятишек, а также правовые консультации для родителей. Все эти направления, по задумке, должны функционировать на большой единой площадке — в центре «Спектр возможностей». И сейчас мы делаем первые шаги в этом направлении.
Новые шлемы виртуальной реальности (виар) начали применять в Хабаровске для адаптации детей с расстройством аутистического спектра (РАС).
Технологическая новинка прибыла в краевой центр в конце июля и теперь используется в центре работы с населением «Диалог» как один из способов коррекции поведения особенных ребят.
Полезный опыт
Хабаровчанка Маргарита Антонова воспитывает сразу двух детей с диагнозом «аутизм» — Дмитрия и Анастасию. В творческие кружки центра они ходят уже три года. С сентября к занятиям с педагогом-психологом, лепке и рисованию прибавились еще и очки виртуальной реальности.
— Когда мы пришли в первый раз, я боялась, что дети не дадут даже надеть на себя технику, испугаются. Особенная ребятня не очень-то жалует подобные приборы, — поделилась Маргарита Антонова. — Но опасения не оправдались, занятие им понравилось. Эффект я заметила быстро. Во-первых, эмоциональная разгрузка — они активничают, выплескивают энергию и дома ведут себя намного спокойнее. Во-вторых, у сына есть проблема — он ходит на носочках. Конечно, мы не ставим цель искоренить эту привычку с помощью виар, но я отметила, что во время занятия с очками он ставит ступню в обычное положение. Еще один поведенческий нюанс — махание руками, особенно когда есть эмоции. И здесь отмечу положительный момент. Даем ему в руки джойстик — и жестикуляция пропадает. Он понимает, что в его руках что-то есть, сразу концентрируется.
В виар загружено несколько программ для тренировок: релаксационные с видами природы и моря, а также игры и задания. Как отметила Маргарита, в виртуальной реальности даже обычному человеку не удается сориентироваться с первого раза.
— А дети с учетом их ментальных нарушений спокойно со всем справляются, чем приятно удивляют, — продолжила хабаровчанка. — Разумеется, все задания подбираются под их уровень. Например, дочка у меня не говорит, а сын понимает речь и сам разговаривает. Поэтому Насте пришлась по душе релаксационная программа с водой и лесом. Дима имеет дело с более сложными тестами. В процессе тренировки с помощью виар отрабатывается координация движений, корректируется работа вестибулярного аппарата, дети учатся различать, где мир реальный, а где нет. Я бы назвала это разновидностью реабилитации.
Продолжение следует
В проекте принимают участие десять детей. Первое пробное занятие в центре провели с молодым человеком с диагнозом «аутизм».
— Он ходит на занятия для социальной абилитации, посещает детские группы, общается с ребятами, играет. Его тестовая тренировка с виар прошла успешно, и после этого мы подключили к процессу группу ребят с РАС, — прокомментировала Ирина Стешенко, психолог центра по работе с населением «Диалог». — Дети с аутизмом условно делятся на два типа: высокофункциональные, или с сохранным интеллектом, и остальные. С первой группой многие из шагов (надеть шлем на голову и прочее) сразу пропускались, так как они быстро осваивали управление, не боялись и вели себя активно. Во второй группе возникали проблемы.
С некоторыми из ребят в настоящее время ведется проработка тактики терапии, уже выявлены конкретные проблемы, которые необходимо решить.
— Для того чтобы полноценно судить о результате, необходимо как минимум полгода занятий. Однако, мы выявили некоторые улучшения: дети после сеансов дома ведут себя гораздо спокойнее, во время работы с виар типичные движения, характерные для аутизма, либо пропадают, либо сводятся к минимуму, появляется интерес к предметам и общению в виртуальном пространстве, которого нет в обычной жизни, — заметила Ирина Стешенко.
— Планы на проект — продолжать терапию. В дальнейшем, если опыт окажется успешным, планируем заказать разработку специализированного программного обеспечения под свои нужды и запросы, так как уже имеющиеся игровые программы созданы для развлечения, — сообщила Наталья Кялундзюга, координатор проекта. — Уже есть человек за рубежом, который заинтересовался в финансировании данной идеи.
Работа полным ходом
Победители регионального чемпионата «Абилимпикс» готовятся к финальным испытаниям.
Всероссийские соревнования профмастерства среди людей с ограниченными возможностями здоровья запланированы в Москве на январь-февраль 2022 года. Представлять край будут 16 участников.
Сейчас в Хабаровском техникуме техносферной безопасности и промышленных технологий преподаватель Марина Шипова готовит к испытаниям студента — победителя регионального этапа «Абилимпикса» в компетенции «Быстрое прототипирование».
— Соревнования по этому направлению в рамках Национального чемпионата пройдут впервые. До этого 3D-моделирование было только в региональном этапе. Пока нам неизвестно, чего ожидать от мероприятия. Поэтому тренируемся с утра до вечера: проектируем и создаем прототипы различных предметов. Главная задача — чтобы в итоге модель функционировала, — рассказала Марина Шипова.
Отборочный этап чемпионата «Абилимпикс» прошел в крае 4—17 октября. Соревнования состоялись по 27 компетенциям. Участниками стали 175 человек в категориях: «Школьники», «Студенты», «Специалисты» и «Беби-Абилимпикс». Последняя направлена на раннюю профориентацию детей от 6 до 8 лет.
Уважаемые читатели! О чем еще вы хотели бы узнать на страницах спецвыпуска «Жизнь без барьеров»? Присылайте письма в редакцию газеты «Хабаровские вести» (ул. Ким Ю Чена, 6) или на электронную почту twiggi-90@mail.ru
Главная
