Жизнь без барьеров

Фейерверк радости

Яркий праздник для ребят с ограниченными возможностями здоровья разворачивается в ресторане «Ковбой».

Участники ежегодного события, которое проходит в честь Международного дня детского церебрального паралича, собираются в просторном зале за час до начала. Многие родители хорошо знакомы и живо делятся новостями, а дети с удовольствием задерживаются в небольшой творческой мастерской, где волонтеры накладывают им аквагрим.

У возможностей нет границ

В импровизированный арт-салон превратили холл заведения, здесь располагаются два мастера.

— С авторами этого замечательного проекта — представителями общественной организации «Крылья надежды» и центром работы с населением «Диалог» — мы дружим уже несколько лет, откликаемся на любой их призыв поучаствовать в хорошем деле, — рассказывает руководитель отдела продаж страховой компании и по совместительству волонтер Василина Сысоева. — Сама я больше пяти лет занимаюсь организацией праздников, освоила интересные творческие техники, аквагрим среди них в числе популярных, детям нравится перевоплощаться в лисичек, котят или просто наносить красивые узоры. А нам приятно видеть их счастливые лица.

Подтверждением слов мастера становится сияющая улыбка четырехлетнего Маркуши с чудо-китом на щеке, который выговаривает свое: «Шпащибо» и отправляется в зал, где уже готовы места для юных гостей и их родителей. Однако они не торопятся сесть за столы, а любуются ресторанным интерьером, делают памятные фото.

— Мы не в первый раз участвуем в этом замечательном событии и очень благодарны людям, которые его организуют, — поделилась мнением Ольга Виноградова, мама подростка Александра. — Можно сказать, что они идут с нами в одном строю: не только организуют такой вот интересный досуг для ребят с серьезным диагнозом, но и помогают решать проблемы, делятся наработанным опытом.

Саша тоже всегда с радостью приходит на праздник, много общения и дружеская атмосфера.

— Маленьким детям всегда нравятся различные шоу: лазерное, азотное, мыльных пузырей, и сегодня, насколько знаю, тоже что-то такое подготовили, — сказал юноша. — Я же предпочитаю, когда выступают вокалисты или танцоры, иногда демонстрируют просто классные номера со световыми эффектами. Мне все это очень интересно, потому что и сам мечтаю связать свою жизнь с творческой профессией, сейчас учусь в частной студии монтировать мини-фильмы и видеоролики. Считаю, что человек активный и позитивный, даже если имеет проблемы со здоровьем, совершенно не ограничен в возможностях.

К добрым словам — подарки             

В большом и светлом зале за столиками собираются 80 участников, их приветствуют почетные гости.

— Особенность ребят с инвалидностью в том, что они каждый день борются с недугом, и это им удается благодаря родителям, которые всегда рядом и поддерживают их, — отмечает в приветственном слове мэр Хабаровска Сергей Кравчук. — Мы со своей стороны тоже стараемся сделать жизнь таких детей лучше, чтобы они смогли учиться, заниматься спортом и творчеством. Сегодня большое внимание уделяем созданию в городе безбарьерной среды, и на будущий год заложим дополнительные средства в бюджете, чтобы на центральных улицах оборудовать удобные пандусы, сделать пониженные бордюры, отремонтировать тротуары.

К добрым словам градоначальник добавил еще и подарки юным участникам праздника — сертификаты на 3 000 руб. в магазины детских товаров, а они преподнесли градоначальнику свечу, сделанную руками ребенка с инвалидностью, который научился такому замысловатому искусству на творческих мастер-классах.

В течение всей развлекательной программы ребята дружно аплодируют зажигательным ведущим, которые проводят несложные игры и викторины, развлекают ребят искрометными шутками, а также поют вместе с юными участниками праздника. По достоинству участники праздника оценивают и вкусные угощения от ресторана «Ковбой».

— Большую часть расходов, связанных с подготовкой этого события, взяли на себя наши социальные партнеры, за что и дети, и родители им очень благодарны, — сказал руководитель общественной организации «Крылья надежды» Сергей Давейнис. — Всегда тесно сотрудничаем и с центром работы с населением «Диалог», специалисты которого провели большую организационную работу, а также выступили в качестве волонтеров на самом празднике.

Настоящий фейерверк радости получается создать общими усилиями для мальчишек и девчонок с таким коварным заболеванием, как ДЦП.

— Мы всегда поддерживаем подобные инициативы, — резюмирует начальник городского управления социального развития Лела Круш. — Ежегодно из муниципального бюджета выделяется более 4,2 млн руб. на поддержку семей, где есть дети с разными формами инвалидности. Кроме того, общественные организации выигрывают конкурсы грантов, реализуют немало важных и полезных инициатив, благодаря которым дети с ограниченными возможностями здоровья интересно проводят досуг и отдыхают.

---

Нужная «Опора жизни»

Полные сетки овощей с фермерских полей выгружают в офисе организации инвалидов-колясочников: волонтерская помощь — приоритетное направление в их работе.

— Сейчас капусту, картофель, тыкву разложим по пакетам и отвезем нуждающимся горожанам, у кого тяжелые формы заболеваний, в основном это люди лежачие, — объясняет заместитель председателя краевой ассоциации инвалидов-опорников «Опора жизни» Тамара Карташева. — Чаще всего просим приехать родственников, овощи — продукт сезонный, а у нас благотворительная помощь оказывается круглый год. Передаем своим подопечным также продуктовые наборы, кому-то требуются предметы гигиены, лекарства и тому подобное.

Проблемы решаются сообща

Человеку, прикованному к инвалидному креслу, каждый день приходится преодолевать препятствия в быту, на улице, в магазине. И чтобы было легче, они объединяются, помогают друг другу решать насущные проблемы. Ассоциация «Опора жизни» существует с 2015 года, ее основал Сергей Алексеевич Коробков, который и стал председателем. В то время болезнь ДЦП еще не так поразила опорно-двигательный аппарат мужчины, он даже мог самостоятельно ходить и активно занимался общественной деятельностью. Теперь руки и ноги настолько ослабли, что даже шариковую ручку держать не может, поэтому общественные заботы легли на плечи заместителя и неравнодушных участников организации.   

— Я работаю только год, — признается Тамара Карташева. — За это время под чутким руководством Сергея Алексеевича удалось принять новый устав, официально зарегистрировать организацию и получить хороший офис в центре города. Также мы создали свой сайт и группу в социальных сетях, которая стала основной площадкой для общения. Люди пишут, в чем нуждаются, а мы уже стараемся помочь по мере возможности. Буквально на днях представители регионального отделения Российского Красного Креста передали 13 небольших продуктовых наборов. Мы приняли решение передать их самым тяжелым больным, и наши активисты, кто передвигается на колясках, организовали доставку. К примеру, Юля Усова отвезла сразу три набора в Южный микрорайон, где сама живет.

Есть у «Опоры жизни» и постоянные спонсоры: фирмы, торговые точки, которые один-два раза в месяц оказывают поддержку. В продуктовые комплекты, как правило, входят крупы, масло — растительное и сливочное, консервы, сахар, макароны. Конечно, весь месяц питаться этим не получится, но доходы у людей с инвалидностью небольшие, поэтому любая помощь не лишняя.

С тяжеловесом не забалуешь

В последнее время участники организации интересно проводят досуг: вместе отмечают праздники, отдыхают на природе.

— До сих пор многие вспоминают прошлогоднюю поездку на базу отдыха «Сосновка», ведь колясочникам нечасто удается выбраться из дома, — рассказывает Тамара Владимировна. — Доступная среда там, конечно, слабо развита, но зато сотрудники (крепкие парни) помогают и выгрузить коляски, и везде заехать. Помимо шашлыков и приятного общения, мы побывали на мини-ферме, покормили коз, кроликов и перепелок.

Еще один выезд на совместный отдых в ресторан «Пять звезд» тоже оставил яркие воспоминания.

— Главное, в таком деле организовать транспорт, ведь далеко не все колясочники имеют возможность приехать на машине, — отмечает моя собеседница. — Я сама работаю переплетчиком документов в «Водоканале», живу в поселке имени Горького и каждый день добираюсь на 14-м автобусе. Поначалу возникали проблемы с водителями, которые не всегда жалуют маломобильных пассажиров, но регулярные обращения в соответствующие надзорные органы дают свои плоды, теперь не то что побаиваются, а просто уважают. Перевозчики всегда идут навстречу и выделяют автобусы, когда надо.

Таким волевым и сильным характером Тамара Карташева обладает неслучайно, поскольку в прошлом она профессионально занималась пауэрлифтингом, поднимала большие веса, даже выступала в составе сборной Хабаровского края, становилась чемпионкой и занимала призовые места на всероссийских чемпионатах и соревнованиях. Спорт пришлось оставить, когда получила серьезную травму, но даже потом какое-то время женщина помогала тренеру готовить молодых пауэрлифтеров.

— У нас многие члены общества спортивные и творческие люди, например, Виктор Машарский занимается метанием ножей, да еще учит мастерству других инвалидов-колясочников, — говорит она. — Это помогает оставаться активными и не чувствовать себя оторванными от общества.

Деятельность «Опоры жизни» бьет ключом: главное, им удалось получить договоренность по оплате аренды офисного помещения на 2025 год и оборудовать удобный бетонный пандус на входе. Немало и планов на будущее: есть намерение разработать социальный проект и открыть мастерскую по ремонту инвалидных колясок.

— У нас в городе восстановлением средств реабилитации занимаются только частники и в незначительных масштабах, — подчеркивает Тамара Владимировна. — А ведь маломобильных людей сейчас много, и в последнее время наши ряды пополняются участниками СВО. Так что общественникам еще есть над чем работать.   

Уважаемые читатели! О чем еще вы хотели бы узнать на страницах спецвыпуска «Жизнь без барьеров»? Присылайте письма в редакцию газеты «Хабаровские вести» (ул. Ким Ю Чена, 6) или на электронную почту shubinavesti@mail.ru