Специальные выпуски
Необходимо продолжать
Отсутствие грантовой поддержки поставило под угрозу дальнейшую реализацию социально значимого проекта для особенных детей.
«Мое детство — добрый конь» стал спасением для 24 ребят, которые имеют серьезные проблемы со здоровьем.
— Проект существует много лет, и каждый год весомой поддержкой в его воплощении являлась финансовая помощь государства, — говорит председатель Хабаровского краевого физкультурно-спортивного клуба инвалидов Алексей Капура. — В конце 2019-го выиграли очередной президентский грант, поэтому удалось продолжить занятия. Но дальнейшая судьба находится под вопросом, так как проект рассчитан лишь до конца июня.
Дело не в выгоде
Ближайшее будущее иппотерапии в Хабаровске расплывчато. Хотя из любой ситуации есть как минимум два выхода. Существуют они и здесь.
— Мне как бизнесмену такая благотворительность вообще не выгодна даже с учетом грантов, которые не покрывают всех расходов, но помогают хотя бы частично их компенсировать. К примеру, сейчас хорошо идет коммерческая линия. Час катания на лошади стоит 1 200 руб., для особенных детей — чуть более 100 руб. Проводить одновременно платные и бесплатные занятия опасно. Вот и выходит, что прибыль падает. А цены на сено и овес выросли больше чем в два раза по сравнению с прошлым годом. Бизнес просел, но никаких компенсаций из-за ситуации с коронавирусом не положено, так как мы считаемся реабилитационным центром, а подобные учреждения к пострадавшим отраслям не относятся.
Но закрывать проект, даже несмотря на непростое финансовое положение, Алексей Капура не намерен.
— Детям это необходимо. Ребятам с ДЦП занятия помогают расслабить мышцы, учат держать равновесие, а аутистам приносят эмоциональное спокойствие. Лишать их эффективного метода реабилитации неправильно, — говорит Алексей Анатольевич.
Меньшее из двух зол
Чтобы не идти на кардинальные меры, рассматривается вариант продолжить занятия за счет прибыли от платных услуг. Правда, при этом придется сократить количество воспитанников как минимум в два раза. А для семей, которые не попадут в число счастливчиков, но захотят заниматься дальше, занятия станут платными.
— Себестоимость месяца иппотерапии примерно 14 700 руб. Это 12—13 занятий в месяц. За счет платников могу сделать льготу и уменьшить цену на 50 процентов. Но нужно понимать, что даже 7 тыс. руб. для большинства семей с детьми-инвалидами — неподъемная сумма. Они и без того тратят бешеные деньги на реабилитацию, ведь государственная помощь покрывает расходы семей только по одному направлению, к примеру, плаванию. Остальные программы платные. И это печально, ведь только в комплексе можно добиться положительной динамики, — подчеркивает Алексей Капура. — Но сдаваться не собираюсь. Кто ищет, тот всегда найдет. Вот и я буду искать выход, чтобы проект продолжил свое существование и не лег серьезным финансовым бременем на семьи.
Эффект очевиден
На благополучный исход надеются и родители особенных детей, которые уже увидели эффективность иппотерапии либо пока только наслышаны о ней, но верят в результат.
— Сегодня у нашей дочки первое занятие, — с волнением делится Оксана Колесниченко. — Она уже каталась на лошади, когда мы жили в другом городе. А недавно я узнала, что в Хабаровске тоже есть иппотерапия, и так как Кате всегда нравились эти животные, решили непременно начать заниматься.
Первое катание обошлось семье Колесниченко в 500 руб., в дальнейшем расходы на занятие им будут компенсировать, необходимые документы уже поданы в отдел социальной защиты.
— Бесплатно мы сможем посещать конный клуб дважды в неделю, но, возможно, возьмем дополнительные часы уже за свой счет. Главное, чтобы ребенку нравилось, а по ее реакции во время катания я вижу, что она в восторге, — улыбается Оксана. — Так что занятия дарят не только положительные эмоции, но и очень полезны для детей с диагнозом ДЦП. Иппотерапия — один из самых прогрессивных и лучших методов реабилитации.
— Это правда, — добавляет инструктор клуба Дарья. — Есть даже дети, которые теперь ездят верхом самостоятельно. Конечно же, это не абсолютная заслуга иппотерапии, сказываются и другие реабилитационные программы, но родители довольны и детям нравится. А успехи ребят вдохновили нас на проведение соревнований по верховой езде среди особенных детей. Надеюсь, осенью реализуем задумку. Так что останавливаться никак нельзя. Проект нужно продолжать!
С зубами на «ты»
В 1990-е годы реализовать себя людям с ограниченными возможностями здоровья было крайне сложно. Несмотря на это, Ирина Астапчук нашла дело по душе и доказала всей стране, что проблемы со слухом никак не мешают стать настоящим профессионалом.
Более 25 лет женщина трудится зубным техником, а изготовленные ею протезы помогли многим горожанам.
— Родилась в Хабаровске, здесь же окончила школу-интернат для глухих, а потом передо мной встал серьезный выбор: кем быть, — делится Ирина. — В то время об инклюзивности образования и речи особо не шло, поэтому перечень профессий, доступных для инвалидов, был совсем скудным.
С юношества Ирина хорошо шила, но связывать свою жизнь со швейным делом не хотела.
— Мне всегда нравилось рисовать, и у меня даже неплохо получалось. Правда, в искусстве не сложилось. А потом я узнала, что в одном из хабаровских училищ обучают на зубного техника. Профессия нужная, в какой-то степени творческая, поэтому решила: а почему бы не попробовать? — вспоминает женщина.
Спустя четыре года получила диплом, а уже через месяц устроилась на работу по специальности.
— В государственных клиниках платили мало, а в частных дела с этим обстояли гораздо лучше. Поэтому выбор был очевиден. Хотя работать в них очень тяжело из-за напряженного графика, который почти не предусматривал выходных дней. А я тогда как раз замуж вышла, потом декрет, родился сын. Решила, что пусть лучше заработная плата будет ниже, зато времени с семьей смогу проводить больше. В итоге вновь перешла в государственную клинику, где тружусь по сей день, — продолжает Ирина.
Несколько лет назад женщине предложили принять участие в региональном чемпионате профессионального мастерства среди людей с ограниченными возможностями здоровья «Абилимпикс». Отказываться Ирина не стала.
— Несмотря на многолетний опыт работы, волновалась ужасно. Но задание оказалось несложным, я просто сделала то, чем занимаюсь вот уже 25 лет. Заняла первое место, — с гордостью говорит женщина.
Затем Ирине выпала честь представить Хабаровский край в национальном чемпионате, проходившем в Москве. Равных ей не оказалось и там.
— Сейчас вхожу в национальную сборную, в составе которой предстоит принять участие в международных соревнованиях. Так что главная битва только предстоит, ведь в ней примут участие лучшие из лучших. Но я верю, что у меня все получится. Основной залог успеха — не спешить, а просто делать свою работу, — поясняет Ирина. — Правда, придется выучить английский язык, таково требование организаторов. Займусь этим, как только возобновят работу языковые школы.
Между тем в краевом чемпионате женщина продолжает участвовать, но теперь как эксперт.
— Я довольна тем, как сложилась моя жизнь, и ни о чем не жалею. У меня прекрасные муж и сын, любимая работа. А всем молодым ребятам, которые не хотят трудиться и предпочитают жить на пенсию по инвалидности, скажу, что работать надо. Сейчас столько возможностей для самореализации. Что дома сидеть и смотреть телевизор? Скучно же. Ставьте цели и идите к ним. Они достижимы!
Заходите, читайте!
Выпущено методическое пособие для тех, кто взаимодействует с людьми с ограниченными возможностями здоровья.
В нем даются рекомендации по выявлению и устранению барьеров окружающей среды.
В первую очередь оно будет полезным и позволит повысить компетенцию представителям власти, отвечающим за социальные направления, а также специалистам организаций, задействованных в формировании доступной среды для инвалидов.
Ознакомиться с методическим пособием можно на сайте министерства социальной защиты населения Хабаровского края в разделе «Деятельность / Доступная среда / Справочная информация».
Документы не нужны
Получить различные услуги теперь можно без представления справки об инвалидности и индивидуальной программы реабилитации.
Запрет на требование этих документов введен в связи с поэтапным внедрением Федерального реестра инвалидов (далее ФГИС ФРИ).
Это значит, что с 1 июля при получении услуг люди с ограниченными возможностями здоровья или их законные представители имеют право не представлять справку об установлении инвалидности и индивидуальную программу реабилитации или абилитации. Все сведения, содержащиеся в данных документах, органы исполнительной власти, местного самоуправления и иные организации, предоставляющие услуги, будут получать из ФГИС ФРИ.
Уважаемые читатели! О чем еще вы хотели бы узнать на страницах спецвыпуска «Жизнь без барьеров»? Задавайте вопросы по тел. 75-47-69, присылайте письма в редакцию газеты «Хабаровские вести» (ул. Ким Ю Чена, 6) или на электронную почту molchanova_hab-vesti@mail.ru